ОБРАЗОВАНИЕ 4-ФЕНИЛ-6-ХЛОР-2-ХИНОЛОНА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ДИМЕТИЛСУЛЬФАТА С 2-АЦЕТИЛАМИНО-5-ХЛОРБЕНЗОФЕНОНОМ В УСЛОВИЯХ МЕЖФАЗНОГО КАТАЛИ

摘要

Показано, что 3-замещенные 4-фенил-2-хино-лоны обладают выраженной биологической активностью [1], но приведенный в этой работе способ синтеза не позволяет получать 3-незамещенные производные, например 4-фенил-6-хлор-2-хинолон (I) и его Ы-метилированный аналог (II). Однако эти соединения могут быть получены из 2-ацетилами-но-5-хлорбензофенона (III) [2] и 2-(М-ацетил-ТЧ-метиламино)-5-хлорбензофенона (IV). Для получения соединения (IV) был опробован метод алкили-рования кетона (III) диметилсульфатом в условиях межфазного катализа при повышенных температурах [3].