НОВЫЙ ВЗГЛЯД НА МЕХАНИЗМ НЬА-АССОЦИИРОВАННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К САХАРНОМУ ДИАБЕТУ 1-ГО ТИПА. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ

摘要

Сахарный диабет 1-го типа (СД1) - одно из наиболее широко распространенных и наиболее изученных мультифакториальных заболеваний человека. В то же время четко установлена аутоиммунная природа заболевания, имеющего выраженную генетическую основу. На сегодняшний день известно около 20 генов-кандидатов предрасположенности к СД1, в частности, ген инсулина, картированный на хромосоме 11 р 15 (IDDM2), генами, картированными на хромосомах 1Ц13 (IDDM2), 6q25 (ГОБМ5) и т. д. [12, 14]. Однако наибольшее значение из известных генетических маркеров СД1 имеют гены, расположенные в области главного комплекса гистосовместимости человека (НЬА) на хромосоме бр21.3 (IDDM1) [12, 14]. В последние 10-15 лет в ряде исследований, в том числе выполненных по международным программам, было установлено, что на 70% генетическую основу СД1 определяют именно гены НЬА. Ни одна другая отдельно взятая генетическая область не определяет риск развития заболевания, сравнимый с НЬА [12, 14].