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癌原遺伝子産物プロテインホネファクーゼによる細胞癌化機構と阻害剤開発

机译:原癌基因产物蛋白honefaxe引起的细胞癌变机制和抑制剂的发展

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摘要

細胞内においてタンパク質はさまざまな翻 訳後修飾によって活性が調節され,中でもプ ロテインキナーゼによるリン酸化とプロテイ ンホスファターゼによる脱リン酸化は,シグ ナル伝達経路において中心的な役割を果たし ている.最近の研究において,プロテインホ スファターゼの能動的なシグナル伝達経路制 御が明らかになってきた.脱リン酸化の異常 が癌やアルツハイマー病を含む多様な疾患に 深く関与していることから,プロテインホス ファターゼによるシグナル伝達制御機構解明 の重要性がますます高くなっている.さらに, プロテインホスファターゼに対する特異的で 強力な阻害剤は,プロテインホスファターゼ の生理機構解明のための分子ツールとして有 用であるばかりでなく,種々の疾患に対する 治療薬として有望視されている.本稿では, 癌抑制タンパク質p53によって誘導されるプ ロテインホスファターゼPPMIDについて, ペプチドを用いた基質認識機構解析や PPMID異常による細胞癌化機構を述べると ともに,PPMIDを標的とした阻害剤開発の成果について紹介する.
机译:在细胞中,蛋白质的活性受多种翻译后修饰的调节,其中,蛋白激酶的磷酸化作用和蛋白磷酸酶的去磷酸化作用在信号转导途径中起着核心作用。最近的研究揭示了蛋白质磷酸的主动信号通路控制。由于异常的去磷酸化深深地参与了包括癌症和阿尔茨海默氏病在内的各种疾病,因此阐明蛋白质磷酸酶的信号转导控制机制变得越来越重要。此外,特异性和有效的蛋白磷酸酶抑制剂不仅可用作阐明蛋白磷酸酶生理机制的分子工具,而且有望用作各种疾病的治疗剂。在本文中,关于由癌抑制蛋白p53诱导的蛋白磷酸酶PPMID,描述了使用肽的底物识别机制分析和PPMID异常引起的细胞癌变机制,并描述了针对PPMID的抑制剂的开发结果。介绍。

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