首页>
外文期刊>Кардиоваскулярная терапия и профилактика
>Оценка полиморфизма генов липид-транспортной системы и I/D полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента у больных нестабильной стенокардией узбекской национальности с семейным анамнезом ишемической болезни сердца
【24h】
Оценка полиморфизма генов липид-транспортной системы и I/D полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента у больных нестабильной стенокардией узбекской национальности с семейным анамнезом ишемической болезни сердца
Цель. Изучить влияние семейного анамнеза ишемической болезни сердца (ИБС) на распределение полиморфизма генов аполипопро-теинов (апо) А1, В и Е липид-транспортной системы и I/D полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) у больных нестабильной стенокардией (НС) узбекской национальности. Материал и методы. Обследованы 125 больных узбекской национальности с НС из них I группа (гр.) (п=63) имела отягощенный семейный анамнез и II гр. (п=62) без отягощенного анамнеза. Гр. контроля - 58 здоровых лиц. G-A полиморфизм гена апоА1,-516СД полиморфизма гена апоВ, е2/еЗ/е4 полиморфизм гена апоЕ и I/D полиморфизм гена АПФ определяли с использованием набора реагентов Diatom ~TM DNA Prep 200 (производство ООО Лаборатория ИзоГен).Результаты. При изучении распределения повреждающих аллелей изучаемых генов среди больных НС в сравнении со здоровыми, выявлена большая распространенность носительства аллели А апоА1 (ОР 3,63, 95% ДИ 1,63-8,04, р=0,002). При сравнительном анализе II гр. с гр. сравнения распределение повреждающих аллелей достоверно не различалось, тогда как в I гр. отмечалось достоверно большее накопление аллелей A G-A полиморфизма гена апоА1 (ОР 5,99, 95% ДИ 2,52-14,24, р=0,001), аллели е4 гена апоЕ (ОР 2,91, 95%, ДИ 1,12-7,62, р=0,044), аллели D I/D полиморфизма гена АПФ (ОР 2,88, 95% ДИ 1,33-6,27, р=0,024). При этом не было выявлено различий в частоте носительства Т аллели -516СД полиморфизма гена апоВ.Заключение. Наличие семейного анамнеза ИБС среди лиц узбекской национальности с НС ассоциируется с накоплением повреждающих аллелей: А (М1-) G-A полиморфизма гена апоА1, е4 гена апоЕ, и аллели D I/D полиморфизма гена АПФ. При этом не выявлено различий в частоте носительства Т аллели -516С/Т полиморфизма гена апоВ.
展开▼