Координационная химия антикраунов. Комплексообразование циклической тримерной перфтор-о-фениленртути (о-C6F4Hg)3 с цианоборогидрид-анионом [H3BCN]~- и триэтиламинобораном Et3NBN3

摘要

Методом ИК-спектроскопии показано, что при взаимодействии трехртутного антикрауна (o-C6F4Hg)3 (1) с ионом [H3BCN]~- в ТГФ образуются комплексы {[(o-C6F4Hg)3][H3BCN]}~- (5) и {[(o-C6F4Hg)3]2[H3BCN]}~- (6). Комплекс 6 выделен из раствора в аналитически чистом состоянии. По данным РСА он имеет строение двухпалубного сэндвича, в котором борогидридная группа [H3BCN]~--аниона связана тремя мостиками B-H-Hg с одной молекулой антикрауна, в то время как цианидная группа кооперативно координирована через атом азота тремя ртутными центрами другой молекулы 1. Реакция соединения 1 с триэтиламинобораном Et3NBH3 в ТГФ приводит к образованию комплекса {[(o-C6F4Hg)3][Et3NBH3]} (7) состава 1:1. Связывание аминоборана с ртутным антикрауном в этом аддукте также осуществляется за счет мостиков B-H-Hg. Определены константы устойчивости комплексов 5 и 6 в ТГФ.