После проникновения в клетку геном-содержащие структуры вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) транслоцируются от плазматической мембраны в клеточное ядро, где происходит ключевое событие инфекции - интеграция вирусного генома в клеточные хромосомы После экспрессии генома вирусные структуры перемещаются в противоположном направлении, от ядра к плазматической мембране, месту сборки и почкования вируса. Для внутриклеточной транслокации вирус использует транспортные механизмы клетки-хозяина, которые эффективно контролируются как вирусными, так и клеточными белками. Клеточные белки действуют в тесном взаимодействии с вирусными структурами, распознавая их и способствуя экспрессии заложенных в них транспортных сигналов В этом обзоре описаны функции одного из основных регуляторов транслокации - вирусного матриксного белка, обладающего как мембранотропным, так и нуклеофильным сигналами и регулирующего внутриклеточный транспорт вируса на всем протяжении его жизненного цикла. Приведена собственная концепция существования двух форм матриксного белка с разными функциями. Изучение механизма внутриклеточного транспорта вирусных структур позволит более детально охарактеризовать транспортную машину клетки и выявить мишени для конструирования новых анти-ВИЧ препаратов.
展开▼
