Сравнительная анатомия и эмбриология дают убедительные доказательства того, что брюшная сторона всех Bilateria (за исключением Chordata) происходит от бластопоральной поверхности, а рот и анус происходят от переднего и заднего концов удлиненного бластопора. С точки зрения палеонтологии некоторые вендские многоклеточные представляют собой переходные формы между Radiata и Bilateria. Вендские Bilateria - это метамерные организмы с симметричным или асимметричным расположением сегментов, они могут трактоваться как билатерально-симметричные кишечнополостные, ползавшие на оральной поверхности. У современных Cnidaria гомологи генов "Brachyury", "goosecoid" и "fork head" экспрессируются вокруг рта. У современных Bilateria эти гены экспрессируются вдоль удлиненного бластопора и вокруг рта и ануса. Данные сведения подтверждают справедливость идеи амфистомии и гомологию брюшной стороны Bilateria и орального диска кишечнополостных. Предполагается, что предки билатерий ползали на оральной поверхности (=брюшной стороне) и дали начало и фанерозойским Cnidaria, и трехслойным Bilateria. Это дает возможность предположить происхождение Bilateria от вендских билатерально-симметричных кишечнополостных с многочисленными метамерными карманами гастральной полости. Такие предки дали начало как Cnidaria, так и Bilateria. Очевидно, первичные Bilateria были сложными организмами, имеющими целом и сегментацию, что позволяет объяснить обилие высокоорганизованных организмов (членистоногих, моллюсков и др.) в кембрийское время. Высказано мнение, что гребневики - это единственная группа современных Eumetazoa с первичной осевой симметрией.
展开▼
