СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 4-ФОРМИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛОВ

摘要

1-,3-и 5-Алкилпиразолы, в том числе и линейно связанные, образуют формилзамещенные производные при взаимодействии с реагентом Вильсмайера-Хаака в известных условиях, а также при микроволновой активации в ДМФА в течение 10 мин. α,ω-Бис-3,5-диметилпиразол-1-ильные производные образуют 4-формилпроизводные пиразола с участием обоих пиразольных циклов.5-Хлорзамещенные 1,3-диалкилпиразолы не формилируются как в условиях реакции Вильсмайера-Хаака, так и при МВА. При нагревании смеси 4-формилпиразолов с 2-меркаптоэтанолом в присутствии Me3SiCl неожиданно образуются связанные бисгетероциклические системы -пи-разолилоксадитиоканы.