首页> 外文期刊>Журнал органической химии >КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ОБРАЗОВАНИЯ гем-ОЛТИОЛОВ В РЕАКЦИЯХ 1,3-ДИГАЛОГЕНАЦЕТОНОВ С СЕРОВОДОРОДОМ
【24h】

КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ОБРАЗОВАНИЯ гем-ОЛТИОЛОВ В РЕАКЦИЯХ 1,3-ДИГАЛОГЕНАЦЕТОНОВ С СЕРОВОДОРОДОМ

机译:1,3-二缩醛基乙炔与氢硫反应中半毛酚形成机理的量子化学研究

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В рамках метода DFT исследован механизм реакции 1,3-дигачогенацетонов с сероводородом катализируемой HCl. В отличие от α-галогенацетонов, где образование гем-олтиола проходит через стадию енолизации гачогенацетона, для 1,3-дигалогенагетонов более предпочтителен канал прямой луклеофилъной атаки карбонильной группы сероводородом. Проанализирована потенциалъная поверхность ротагционной изомерии 1,3-дигалогентионов и 1,3-дигалогенпропан- 2-ол-2-тиолов, и установлены наиболее стабильные ротационные состояния.
机译:在DFT方法的框架内,研究了1,3-重氮基丙酮与HCl催化的硫化氢反应的机理。与α-卤代丙酮形成的血红素-硫醇通过长春根酮烯醇化的阶段相反,对于1,3-二卤代盐,羰基被硫化氢直接亲核攻击的通道是更优选的。分析了1,3-二卤代亚硫醚和1,3-二卤代丙烷-2-醇-2-硫醇的旋转异构现象的潜在表面,并建立了最稳定的旋转状态。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号