ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ 1,2-ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ ИЗ ПЕРФТОРАЛКИЛБЕНЗОЦИКЛОБУТЕНОВ В СИСТЕМЕ I2-SbF5

摘要

Ранее нами было показано, что перфторбензоциклобутен (I) под действием SbF5 димеризуется с раскрытием четырехчленного цикла одной молекулы по связи C~(Ar)-C~2, приводя к перфтор-1-(бензоциклобутен-1-ил)-2-этилбензолу. Кроме того, соединение, перфторированные 1-метил- (II) и 1-этилбензоциклобутены (III) под действием Br2 или HF в среде SbF5 также претерпевают раскрытие четырехчленного цикла по связи C~(Ar)-C~2 с образованием соответствующих 2-бром- или 2H-перфторалкилбензолов. В отличие от этого, при взаимодействии бензоциклобутена (I) с I2 в среде SbF5 наряду с 2-иодперфторэтилбензолом образуется перфтор-о-ксилол -продукт раскрытия четырехчленного цикла субстрата по связи C~1-C~2.