НОВЫЕ ХИРАЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ: 1,4-ДИОЛЫ НА ОСНОВЕ (S)-1-ФЕНИЛЭТАНОЛА

摘要

Изучена стереохимия конденсации дилитиированного 1-фенилэтанола с различными карбонильными соединениями. В большинстве случаев реакция протекает нестереоселективно, и только в конденсации с PhCOBu-t и 2,4-(MeO)2C6H3COPh преобладал только один из диастереомерных диолов. Методом PCA показано, что в преобладающем диастереомерном диоле вновь образовавшийся хиралъный карбинолъный центр имеет такую же конфигурацию, что и исходный спирт. Синтезированные диолы образуют в кристаллической решетке гомохиралъные димеры.