首页> 外文期刊>Журнал органической химии >НЕОБЫЧНАЯ ФОТОХИМИЧЕСКАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 1,7-ДИЗАМЕЩЕННОГО 7-АЗАБЕНЗОНОРБОРНАДИЕНА
【24h】

НЕОБЫЧНАЯ ФОТОХИМИЧЕСКАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 1,7-ДИЗАМЕЩЕННОГО 7-АЗАБЕНЗОНОРБОРНАДИЕНА

机译:1,7-位错的7-氮杂苯并硼氢化二烯的非常规光化学重排

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

1-(11-Бензоил-11-азатрицикло[6.2.1.02.7]ундека-2,4,6,9-тетраен-1-ип)этанон синтезирован цик-лоприсоединением дегидробензола к 2-ацетил-N-бензоилпирролу. Прямой фотолиз полученного соединения в бензоле привел к образованию N-(4-ацетилнафталин-1-ил)бензамида. Механизм фотохимического превращения обсуждается с позиции стабилизирующего или дестабилизи-рующего эффекта электроноакцепторной группы на промежуточные радикалы при образова-нии циклопропанового кольца.
机译:通过将脱氢苯环加成到2-乙酰基-N-苯甲酰基吡咯中,合成了1-(11-苯甲酰基-11-氮杂三环[6.2.1.02.7]十一烷基-2,4,6,9-四烯-1-yp)乙酮。所得化合物在苯中的直接光解导致形成N-(4-乙酰基萘-1-基)苯甲酰胺。从环丙烷环形成过程中吸电子基团对中间自由基的稳定或去稳定作用的角度出发,讨论了光化学转化的机理。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号