N,N-Диметил-4-R-анилины [1, 2], производные 4-диметиламинонафталевой кислоты [3], диметил-аминозамещенные 2,5-диарил-1,3-оксазолы и 2,5-ди-арил-1,3,4-оксадиазолы [4] в условиях реакции Вильсмайера-Хаака (действие комплексом POCL_3-ДМФА) образуют тетрагидрохиназолиниевые соли вместо альдегидов или наряду с альдегидами. Механизм этой реакции был впервые предложен в кратком сообщении [1] и исследован с помощью квантово-химических расчетов в работе [5]. В продолжение этих исследований нами изучено взаимодействие с комплексом Вильсмайера-Хаака моно- и бис (диметиламино)нафталинов (I-IV).
展开▼
