ИССЛЕДОВАНИЕ ДИЕНОВОЙ КОНДЕНСАЦИИ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНА С ДИЕНОФИЛАМИ АЛЛИЛАЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА

摘要

Диеновая конденсация циклопентадиена с 2-замещенными аллилацетиленами протекает неизбирательно по двойной и тройной связям, причем диенофильная активность растет симбатно повышению электроноакцепторных свойств заместителя. В зависимости от электронного характера функциональных групп реакция протекает по типу нейтрального диенового синтеза. Относительная активность циклопентадиена и 1,3-циклогекса-диена в реакциях с аллилацетиленами в существенной степени определяется различным расстоянием между 1,4-реакционными центрами в этих системах.