首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ГОМОЛИТИЧЕСКОЕ И СОПРЯЖЕННОЕ ТИИЛИРОВАНИЕ 2-ВИНИЛ-2,4-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСА-2-СИЛАЦИКЛОГЕКСАНА
【24h】

ГОМОЛИТИЧЕСКОЕ И СОПРЯЖЕННОЕ ТИИЛИРОВАНИЕ 2-ВИНИЛ-2,4-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСА-2-СИЛАЦИКЛОГЕКСАНА

机译:2-乙烯基-2,4-二甲基-1,3-二氧杂-2-硅氧杂环丁烷的均相和共轭THYL化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Гемолитическое присоединение 1-пропан- и 1-пентантиолов к 2-винил-2,4-диметил-1,3-диакса-2-силациклогексану, инициируемое ди-трет-бутилпероксидом при 130°С, приводит к региоизомерным сульфидам (95%), являющимся продуктами присоединения в alpha- и beta-положения непредельной боковой цепи. При сопряженном присоединении алкантиолов в присутствии соответствующих тиолятов натрия при 100°С также образуются alpha- и beta-изомерные сульфиды (10%) в соотношении 1:20.
机译:在130°C下由过氧化二叔丁基引发的1-丙烷-和1-戊硫醇在2-乙烯基-2,4-二甲基-1,3-二氮杂-2-硅环己烷中的溶血加成反应导致区域异构硫化物(95%)是在不饱和侧链的α和β位置加成的产物。在相应的硫醇钠存在下于100°C共轭添加链烷硫醇,也会形成比例为1:20的α-和β-异构硫化物(10%)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号