...
首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 7 МЕТИЛИДЕН 6,8 ДИОКСА-БИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАНОВ В 2 АЦЕТИЛ 3,4 ДИГИДРОПИРАНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛКАНТИОЛОВ В РАДИКАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ
【24h】

СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 7 МЕТИЛИДЕН 6,8 ДИОКСА-БИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАНОВ В 2 АЦЕТИЛ 3,4 ДИГИДРОПИРАНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛКАНТИОЛОВ В РАДИКАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ

机译:自由基条件下烷醇作用下的2个乙酰基3,4二氢吡喃中7亚甲基6.8二恶英-双环[3.2.1]的立体选择性重排

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

Недавно была открыта диастереоселективная самоорганизация кетонов с ацетиленом в суперосновных системах МОН-ДМСО (80°С, 1 ч, М = К, Cs) в 7 мстилиден-6,8-диоксаби цикло [3.2.1] октаны 1 (схема 1) [1] - близкие структурные аналоги феромонов насекомых [2, 3] и гормонов млекопитающих [4, 5].
机译:最近,在7-亚甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷1(方案1)[7]中,乙炔在超基本体系MON-DMSO(80°C,1 h,M = K,Cs)的非对映选择性自组织。 1]是昆虫信息素[2,3]和哺乳动物激素[4,5]的紧密结构类似物。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号