СИНТЕЗ И ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 3,4,6-ТРИОКСОАЛКАНОВЫХ КИСЛОТ

摘要

1,3,4,6-Тетракарбонильные соединения являются устойчивыми реакционноспособными оксосистемами, которые успешно применяются в органическом синтезе для получения разнообразных азагетероциклов, в том числе, обладающих биологической активностью [1-6]. Известные арилпроизводные эфиров 3,4,6-триоксоалкановых кислот, представляющие переходное звено от 1,3,4,6-тетракетонов [7-10] к эфирам 3,4-диоксо-1,6-гександиовой (кетипиновой) кислоты [11-14], до наших исследований оставались мало изученными, а способы их получения ограничивались реакцией 5-арил-2,3-фурандионов с 1,1-диалкоксиэтиленами (ацеталями кетена) [15] и гидратацией 5-арил-2-ацилметилен-2,3-дигидро-3-фуранонов [16].