При взаимодеистеии с триэтилфосфонацетатами в присутствии гидрида натрия при 100-120°С кетоны на основе адамантана, 1.3-диазаадамантана и бицикло [3.3.1]нона-на с карбонильной группой в ядре либо в боковой цепи, а также альдегиды ряда адаманта-на превращаются в производные акриловой кислоты. Реакция триэтилиодфосфонацетата с 1-аЗаманшанкарбоксальдегидом дает производное пропаргиловой кислоты. Фосфонат-кые реахемты, полученные на вснове 4-азагомоадамантана, образуют соответствующие нелределыные яфиры ори взаимодействии с ацетальдегидом уже при 30°С.
展开▼
