НЕОЖИДАННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ИМИДАЗОЛ-4,5-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ОКИСЛЕНИИ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛОВ ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА

摘要

Уникальное строение имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты (4,5-ИДК) и ее 2-алкилпроизводных: наличие в компактной молекуле шести гетероатомов, ее способность к отщеплению от 1 до 3 протонов с образованием соответствующих анионов, - приводит к большому многообразию способов координации ее производных с ионами переходных металлов с образованием различных металлоорганических комплексов [1-3] и определяет использование производных 4,5-ИДК в различных областях химии (катализ [1], разделение и адсорбция газов [2]). С другой стороны, производные 4,5-ИДК представляют интерес для фармакологии [4-6]. Амиды кислоты оказывают стимулирующее действие на ЦНС и обладают антипро-лиферативным действием [5], а 2-алкилзамещенные кислоты являются лигандами NMDA-рецепторов [6].