首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА [3,2-с]-АННЕЛИРОВАННЫХ С ОКСИЦИКЛАМИ ПРОИЗВОДНЫХ ПИПЕРИДИНА
【24h】

СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА [3,2-с]-АННЕЛИРОВАННЫХ С ОКСИЦИКЛАМИ ПРОИЗВОДНЫХ ПИПЕРИДИНА

机译:羟基合成[3,2-s]-退火的哌啶衍生物的立体选择方法

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В результате взаимодействия диметтгидразона трет-бутил 4-оксопиперидин-1-карбоксилата с ВuLi и затем с иодидами защищенных спиртов ICH2(CH2)_nOSiMe2(t-Bu) (n = 1-4) синтезированы соответствующие трет-бутил 3-{[трет-бутил(диметил)силил]алкил}-4-оксопиперидин-1-карбокси-латы, которые при действии триэтилсилана в присутствии безводного ВiВr3 циклизуются с высокой стереоселективностью, образуя цис-изомеры [3,2-с]-аннелированных с оксициклами N-Вос-производных пиперидина. Последние при обработке безводным НСl теряют группу Вос с образованием соответствующих гидрохлоридов стереохимически однородных N-незамещенных аннелированных бициклических систем.
机译:由于4-氧杂哌啶-1-甲酸叔丁酯二甲Li与BuLi相互作用,然后与受保护醇ICH2(CH2)_nOSiMe2(t-Bu)的碘化物(n = 1-4)相互作用,相应的叔丁基3-{丁基(二甲基甲硅烷基)烷基} -4-氧杂哌啶-1-羧酸酯,在无水BiBr3存在下在三乙基硅烷的作用下以高立体选择性环化,形成顺式异构体[3,2-c]-用N-Boc氧环化-哌啶衍生物。后者在用无水HCl处理后,失去Boc基团,形成了立体化学均相的N-未取代的退火双环体系的相应盐酸盐。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号