Представлены результаты электрохимических и структурных исследований ряда углеродных материалов: саж АД 100 и ХС 72, ультрадисперсного алмаза (УДА), мультистенных нанотрубок, различных типов филаменообразных углеродных материалов (СРС-серия) и тех же углеродных материалов после промотирования пирополимером (ПП) тетра(napa-метоксифенил)порфирина кобальта (ТМФПСо). Электрохимические исследования выполнены при комнатной температуре в 0.5 М H2SO4 с использованием вращающегося дискового электрода, вращающегося дискового электрода с кольцом (при нанесении на дисковый электрод тонкого слоя исследуемого материала) и "плавающего" электрода. Структурное охарактеризование исходных и промотированных углеродных материалов включало определение удельной поверхности методом БЭТ и поляризационной емкости из циклических вольтамперограмм, а также морфологии и размера частиц методом просвечивающей электронной микроскопии. Исследование кинетики и механизма реакции электровосстановления кислорода на углеродных материалах, промотированных ПП ТМФПСо, показало, что катализаторы на основе углеродных материалов серии CFC и УДА обладают высокойудельной активностью в данной реакции и повышенной селективностьюв отношении реакции восстановления кислорода до воды. По удельной активности эти катализаторы превосходят катализаторы, полученные при использовании в качестве носителей сажи АД 100 и ХС 72.
展开▼
机译：给出了许多碳材料的电化学和结构研究结果：烟灰AD 100和XC 72，超分散金刚石（UDD），多壁纳米管，各种类型的丝状碳材料（CPC系列）以及经四（napa）热解聚合物（PP）促进后的相同碳材料。 -甲氧基苯基）钴卟啉（TMPPCo）。电化学研究是在室温下在0.5 M H2SO4中使用旋转圆盘电极，带环的旋转圆盘电极（当测试材料的薄层沉积在圆盘电极上时）和“浮动”电极进行的。起始碳和助碳材料的结构表征包括：通过BET方法确定比表面积，通过循环伏安图确定极化容量，以及通过透射电子显微镜观察其形态和粒径。对PP TMPPSo促进的碳材料上的氧电还原反应的动力学和机理的研究表明，基于CFC和UDD系列碳材料的催化剂在该反应中具有较高的比活度，并且相对于氧还原成水的反应具有更高的选择性。就比活性而言，这些催化剂优于使用AD 100和XC 72炭黑作为载体获得的催化剂。
展开▼
