Анодное растворение родия в 0.5 М растворе H{sub}2SO{sub}4 в области потенциалов 0.2-1.2 В (ОВЭ) исследовали методами электрохимической кварцевой микрогравиметрии, циклической вольтамперометрии, фотометрии и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. В электрохимических и микрогравиметрических измерениях использовали блестящее покрытие из чистого Rh толщиной ～0.5 мкм, электроосажденное поверх напыленного золотого слоя на электрод в виде кварцевого кристалла. Показано, что увеличение массы родиевого электрода в ходе анодного процесса превышает убыль массы в ходе катодного; разница между этими значениями составляет 120 ± 60 нг см{sub}(-2). Масса электрода уменьшается и при разомкнутой цепи, т.е. при E{sub}(1=0). Между изменением массы и зарядом, пропущенным в анодном процессе, наблюдается линейная зависимость. Присутствие соединений Rh(III) в растворе и на поверхности электрода доказано методами фотометрического анализа и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии.Высказано предположение о том, что образование и восстановление фазы Rh(OH){sub}3 на поверхности Rh-электрода в исследованном интервале потенциалов протекает по реакции Rh + 3H{sub}2O ←→[Rh(OH){sub}3]{sub}s + 3H{sup}+ + 3e, где [Rh(OH){sub}3]{sub}s - поверхностный слой фазы Rh(OH){sub}3. Согласно оценке,(E{sub}(Rh/Rh(OH){sub}3)){sup}0 ～0.6 В. Соединение Rh(OH){sub}3 частично растворяется в электролите.
展开▼
