Ганглиоцитарная параганглиома (ГП) - редкая опухоль с неясным гистогенезом, своеобразным гистологическим строением и преимущественной локализацией в проксимальных отделах кишечного тракта [3, 5, 19, 23, 25, 28]. Заболевание в равной мере встречается среди мужчин и женщин, в описанных случаях возраст больных от 17 до 84 лет. Для ГП характерно солитарное поражение, однако описаны единичные случаи множественной локализации [17]. Иногда ГП сочетается с нейрофибро-матозом [31], железистым дуоденальным карци-ноидом, богатым соматостатином [20, 24], а также с аденокарциномой поджелудочной железы [2, 6]. Известно о 100 наблюдениях ГП [9, 15]. В русскоязычной литературе ГП не описана. Наше наблюдение, в котором встретились характерные диагностические трудности, может быть интересным для врачей многих специальностей, особенно для морфологов, эндоскопистов и онкологов.
展开▼
