Последние десятилетия были отмечены поистине революционными событиями в фундаментальной онкологии. Бурное развитие молекулярной генетики, в частности, открытие онкогенов и антионкогенов кардинально изменило представления о механизмах возникновения новообразований [1,И]. Тем не менее принято считать, что прогресс в теоретической области практически не отразился на состоянии дел в клинической онкологии. Настоящий обзор призван продемонстрировать несостоятельность подобных утверждений.DNA-diagnosis became to be a mandatory element of the modern oncological care. The molecular-genetic approaches aimed at identifying the high-risk categories in oncology are mostly-renowned.. They comprise the diagnosis of the so-called familial cancerous syndromes, the identification of unfavorable normal genome variations (gene polymorphisms) and the detection of a number of oncoviral infections. Laboratory procedures facilitating the individualization of treatment schemes and the monitoring of oncology patients have been widely introduced into clinical practice. The turn between the 20th and 21st centuries was marked by the emergence of principally new DNA-analysis methods designed for a comprehensive and integral genome evaluation. The application of such radically novel techniques in the molecular diagnostics essentially promoted the detection and treatment of neoplasms.
展开▼
