カイトリル注の配合変化

摘要

カイトリル注の臨床での混合場面を想定した4方法による配合を行い，室温，散光下で保存24時間後に,外観観察を行うとともにpHおよびグラニセトロン含量を測定し，以下の結果を得た。 1．Additive compatibility (輸液中でのカイトリル注と他の小容量注射液との配合変化):グラニセトロン残存率が保存24時間後90%以下に低下し，外観変化した配合はなかった。2．Drug in syringe compatibility (カイトリル注と他の小容量注射液との配合変化)ニニドラン，カルセドおよびドイルとの配合で外観変化が観察された。 このうちこドランとての配合では，保存24時間後のグラニセトロン残存率も90%以下に低下した。 を3．Solution compatibility(輸液中でのカイトリル注の安定性):ユニカリック およびユニカリックNとも変化は認められなかった。