首页> 外文期刊>新薬と臨牀 >脳保護剤ラジカット~R注30mg (一般名:ユダラボン)の脳梗塞急性期に対する使用成績調査結果
【24h】

脳保護剤ラジカット~R注30mg (一般名:ユダラボン)の脳梗塞急性期に対する使用成績調査結果

机译:Radicut〜R Note 30 mg(通用名称:Yudarabon)用于急性脑梗死的脑保护剂使用结果调查结果

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

脳梗塞急性期に対するラジカット~R注30mgの使用実態下における安全性,有効性を把握する目的で使用成績調査を実施した.全国438施設より3,961例の調査票を収集し,登録違反等の理由で79例を除いた3,882例を安全性集計対象とし,安全性集計対象から適応外使用,有効性評価が不明·未記載,機能予後で一般的に用いられている3カ月+-14日以内(76-104日)のmodified Rankin Scale(以下mRS)が評価されていない1,943例を除いた1,939例を有効性集計対象とした. 安全性集計対象3,882例の副作用発現率は11.10%で,主な副作用は肝·胆道系障害であった.有効性集計対象1,939例における機能予後良好(mRS Oおよび1)を有効とした有効率は48.7%であった. 患者背景別の副作用発現状況および有効率を検討したところ,有意な差を認めたのは副作用の発現に影響を及ぼす要因では性,脳梗塞の病型,投与開始時の意識障害レベル(JCS),梗塞領域(穿通枝領域,皮質枝領域),梗塞巣の大きさ,合併症(肝機能障害,腎機能障害)の有無,併用薬(ヘパリン)の有無であった.また,有効率では性,年齢,脂梗塞の病型,投与開始時のJCS,梗塞領域(穿通枝領域,皮質枝領域),梗塞巣の大きさ,併用薬(アルガトロバン,オザグレル)の有無,投与日数,投与開始時の神経症侯(上肢·下肢の運動麻痔)で,意識障害レベル等の重症度が安全性,有効性に影響を与える要因である可能性が示唆された.また,投与日数別に上肢·下肢の運動麻痔のスコア別の有効性を検討したところ,運動麻痺の強い患者では?12日以上14日以下?の有効率が高く,運動麻痺の強い患者では一定 の投与日数が必要である可能性が示唆された.
机译:为了了解Radicut〜R Note 30 mg对脑梗死急性期的安全性和有效性,我们进行了一次药物使用结果调查,从全国438个机构中收集了3,961份问卷,以及违反注册的原因等。安全汇总目标中包括3882例病例,其中79例除外,并且未从安全汇总目标中指示使用,疗效评估未知/未描述,功能预后通常在3个月+ -14天之内使用。对1939例患者进行了疗效汇总,但未评估经修订的兰金量表(以下称mRS)(76-104天)的1943例患者除外,在3 882例接受安全性汇总的患者中,副作用的发生率为11.10%,主要是最常见的副作用是肝/胆道疾病,在1,939例合并了疗效的患者中,有效功能的有效预后(mRS O和1)为48.7%。当检查效率时,在影响副作用发生的因素中观察到显着差异:性别,脑梗塞类型,开始给药时的意识障碍水平(JCS),梗塞区域(穿透性分支区域,皮层)。分支区域),梗塞病变的大小,是否存在并发症(肝功能障碍,肾功能不全),是否存在伴随药物(肝素)。此外,疗效率还包括性别,年龄,切开开脂术的类型,给药开始时的JCS,梗塞区域(穿透性分支区域,皮质分支区域),梗塞病变的大小,是否存在伴随药物(阿加曲班,奥扎格雷),给药天数,给药开始时的神经病变(锻炼上肢和下肢)在乙型肝炎中,提示严重程度(例如意识障碍水平)可能是影响安全性和疗效的因素,此外,上肢和下肢运动痔疮的疗效取决于给药天数和得分。提示强运动麻痹患者的有效天数为12天以上且14天或更短,强运动麻痹患者可能需要一定的给药天数。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号