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【24h】

白血病治療におけるpharmacogenomics

机译:药物基因组学在白血病治疗中的作用

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摘要

小児白血病の治療で使用される薬剤は患者間で薬物動態や薬剤反応性に差があリ,治療変更を必要とする患者が存在する。薬物治療への反応性の違いの要因として,遺伝要因がある。6-メルカプ卜プリン(6-MP)ゃメ 卜卜レキサ一卜の反応性について,遺伝要因との検討が複数報告されている。6-MPに対する反応性の予測は, 欧米人ではTPMT遺伝子多型が有用だが,日本人ではその多型頻度が約2%であり,有用性は低い。近年,了 ジァ人種の6-MP反応性に関連が強い因子としてNUDT15遺伝子多型が報告されている。小児白血病治療で用 いる薬剤と遺伝子多型との関連性は,欧米人を中心に報告されている。しかし,人種により多型頻度が異なる こともあり,欧米人の報告が日本人に利用できるかは不明な点が多い。今後,日本人小児白血病患者において, 遺伝要因と薬剤反応性との関連性を明らかにし,治療の個別化に繋げていくことが期待される。
机译:患者中用于治疗儿童白血病的药物在药代动力学和药物反应性方面有所不同,有些患者需要改变治疗方法。遗传因素是药物治疗反应性差异的一个因素。关于6-巯基布丁(6-MP)和巯基lexa与遗传因素的反应性的一些研究已有报道。 TPMT基因多态性可用于预测西方人对6-MP的反应性,但日语中的多态性频率约为2%,其实用性较低。近年来,已经报道了NUDT15基因多态性是与菱津族的6-MP反应性强烈相关的因素。主要在西方人中已经报道了用于治疗儿童白血病的药物与遗传多态性之间的关系。但是,由于多态性的频率因种族而异,因此尚不清楚日本人是否可以使用西方人的报道。将来,预计日本小儿白血病患者的遗传因素与药物反应性之间的关系将得到明确,从而可以进行个体化治疗。

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