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がんの遺伝子診断と分子標的療法の展開: プレシジョン?オンコロジ一時代における課題と対応

机译:癌症的遗传诊断和分子靶向治疗的发展:精确肿瘤学时代的挑战和应对

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摘要

がんの診療において,解析技術の進歩と分子病寧 の解明により,その診断は,従来の病態診断から病 因診断へとパラダイムシフトした。今日,がんの 分子病態と予後?治療反応性との関係が明らかにな り,病型診断は,形態,免疫形質とともに遺伝子異 常に基づき体系化した診断が利用されている。遺伝 子関連検査の応用は,個別患者における診断,治療へと展開している。疾患単位の診断による画一医療 から個別化医療への第二のパラダイムシフトである。 薬物反応性遺伝子の検出は,個々の患者において, 最適な治療薬の選択と投与量の調整により効果を最 大限に引き出すとともに副作用を軽減できる(ファ 一マコゲノミクス検査。
机译:在癌症的医疗中,由于分析技术的进步和分子病理学的阐明,诊断已从传统的病理学诊断转移到病因学诊断。如今,癌症的分子病理学与预后/治疗反应性之间的关系已经阐明,并且基于遗传异常以及形态和免疫性状的系统诊断被用于疾病类型诊断。遗传相关测试的应用正在扩展到个别患者的诊断和治疗。这是从基于疾病的诊断的统一医疗到个性化医疗的第二个范式转变。通过选择最佳的治疗药物并调整剂量(药物基因组学测试),检测药物反应性基因可以使单个患者的作用最大化,并减少副作用。

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