BRAF阻害薬

下方智也; 安藤雄一

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机译：BRAF抑制剂

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RAFはMAPK経路に含まれるセリン/トレオニンキナーゼであるが，2002年に BRAF遺伝子変異が報告され，BRAF阻害薬の開発が進められてきた.特に悪性黒色腫では遺伝子変異の頻度が卨く， BRAF阻害薬の効果が期待されたが，遺伝子変異陽性の悪性黒色腫に対するBRAF阻害薬の優れた臨床効果が続けて報告され，2011年8月にベムラフヱニブがFDAにより承認された，BRAF遺伝子変異の発見，BRAF阻害薬の作用機序，悪性黒色腫に対する臨床試験の結果を中心に概説する.

机译：RAF是MAPK途径中的丝氨酸/苏氨酸激酶，在2002年报道了BRAF基因突变，并且已经开发了BRAF抑制剂，特别是在恶性黑色素瘤中，基因突变的频率很高。尽管预期会出现BRAF抑制剂的作用，但仍然有报道称BRAF抑制剂对基因突变阳性的恶性黑色素瘤具有优异的临床疗效，并且Bemrafenib于2011年8月被FDA批准。BRAF基因突变研究结果概述，BRAF抑制剂的作用机理以及恶性黑色素瘤的临床试验结果。

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来源
《最新医学》 |2012年第12期|共7页
作者
下方智也; 安藤雄一;
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作者单位

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原文格式 PDF
正文语种 jpn
中图分类医药、卫生;
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