Tacrolimus徐放性製剤(グラセプター~R)

摘要

1日1回経口投与のtacrolimus徐放性製剤（グラセ プター~R)が本邦で2008年に販売開始されてから5年 が経過した。臓器移植における急性拒絶反応は tacrolimusなどのカルシニューリン阻害薬の登場以降 減少し，良好な長期予後が得られるようになつた。慢 性期の抗体関連型拒絶反応が現在の重要な課題である が，その一因として患者の服薬アドヒアランス不良 (ノンァドヒアランス）が注目されている。1日1回 投与のtacrolimus徐放性製剤は服薬回数が少ないこと から，外来通院中の患者において長期の服薬ァドヒア ランス向上が期待されている。本稿ではtacrolimus徐 放性製剤の特徵と，妊娠?感染症?悪性腫瘍を合併し た際の使用法について概説する。