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【24h】

小児における造血細胞移植

机译:小儿造血细胞移植

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摘要

幹細胞ソースの多様化,移植前処置の多様化などが移植可能症例を拡大する一方で,新しい分子標的療法の開発や化学療法の進歩により,小児の移植対象疾患は大きく変わりつつある。少子化からも移植症例数は減少しているが,その反面,小児造血細胞移植は全体的により高度になる傾向がある。 臍帯血移植や骨髄非破壊的前処置などは比較的新しい移植の方法である.臍帯血移植では,生着不全が問題となるが移植細胞数を確保することが重要である.また,血液悪性腫瘍患者での再発率の高さに対しては, HLA不適合移植ドナーを選択することが一つの解決策となる.小児における骨髄非破壊的前処置による移植CRIT)は,晩期障害を軽減する目的で考慮されているが,現在のところ考えるべき課題が多い.成長障害や二次がんなどの晩期障害も,成人の移植以上に重要な問題である。
机译:尽管干细胞来源的多样化和植入前治疗的多样化正在扩大可移植病例的数量,但新的分子靶向疗法的发展和化学疗法的进步正在改变儿童移植的疾病。尽管由于出生率下降,移植病例的数量有所减少,但总体而言,儿科造血细胞移植往往更为复杂。脐带血移植和非清髓性预处理是较新的移植方法,在脐带血移植中,移植失败是一个问题,但重要的是确保移植细胞的数量。选择不适合HLA的移植供体是肿瘤患者高复发率的一种解决方案,对儿童进行非清髓性预处理的CRIT移植旨在减少后期效果但是,目前有很多问题需要考虑,例如发育障碍和继发性癌症等晚期疾病也比成人移植更为重要。

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