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進行·再発胃癌131例に対するTS-1単剤療法の臨床成績

机译:TS-1单一疗法治疗131例晚期/复发胃癌的临床结果

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摘要

進行·再発胃癌を切除不能進行胃癌,術後再発胃癌ならびに非治癒切除胃癌の3群に分け,TS-1単剤療法施行例について抗腫瘍効果と有害事象をretrospectiveに検討した。 対象は1999年7月から2003年8月までにTS-1単剤療法を施行した131例。 方法は,TS-180~120mg/dayの分2朝夕食後に経口投与し,原則として4週投与2週休薬を1コースとし,副作用の発現程度に応じて投与量を調整して反復投与を行い,抗腫瘍効果と有害事象について検討した。 全症例の奏効率は21%,MSTは343日で,切除不能と再発に限ると25.3%,265日であった。 投与理由別の奏効率およびMSTは,切除不能で38.2%,250日,再発で16.3%,276日,非治癒切除で14.6%,419日であった。 化学療法歴の有無による奏効率およびMSTは,ありで11.6%,239日,なしで40.0%,325日であった。 標的臓器別奏効率は胃50%,肝転移33%の順で,MSTは,腹膜474日,肝転移391日,リンパ節326日の順で良好であった。 600日以上の長期生存例は10例で,切除不能例はなく,標的臓器は腹膜とリンパ節に多かった。 有害反応は全体で34.4%,うちgrade3以上は9.4%に認められたが,すべて休薬のみで改善した。 進行·再発胃癌に対するTS-1単剤療法は,高い抗腫瘍効果と安全性を両立した優れた治療法であることが改めて確認された。
机译:晚期/复发性胃癌分为三组:不可切除的晚期胃癌,术后复发性胃癌和非治愈性胃癌,对接受TS-1单药治疗的患者的抗肿瘤作用和不良事件进行回顾性检查。受试者为131例从1999年7月至2003年8月接受TS-1单药治疗的患者。该方法是口服TS-180到120 mg /天,每天2次早晨和晚餐,一般来说,给药4周,休息2周为一个疗程,然后根据副作用的发生程度调整剂量来重复给药。 ,检查其抗肿瘤作用和不良反应。所有病例的缓解率均为21%,MST为343天,不可切除和复发病例为25.3%和265天。给药原因的缓解率和MSTs分别为38.2%,不可切除的250天,复发的16.3%,276天和非治愈性切除的14.6%,419天。有和没有化疗史的缓解率和MST分别为:有和239天为11.6%,无化疗史的为40.0%和325天。靶器官对胃的响应率为50%,对肝转移的响应率为33%,MST对腹膜转移的有效期为474天,对肝转移的有效期为391天,对淋巴结的有效期为326天。有10个600天或更长时间的长期幸存者,没有不可切除的病例,目标器官主要在腹膜和淋巴结中。不良反应占总数的34.4%,其中9.4%达到3级或更高,但仅通过药物悬浮液即可改善所有不良反应。经证实,TS-1单一疗法用于晚期/复发性胃癌是一种既具有高抗肿瘤作用又具有安全性的优良治疗方法。

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