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CEF Followed Docetaxelによる乳癌術前化学療法の安全性,有効性に関する検討

机译:CEF和多西他赛对乳腺癌术前化疗的安全性和有效性的检查

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摘要

【対象】2003年8月から2004年11月までに当科を受診した切除可能乳癌のうちSt.Gallen Consensus Conferenceにおけるanyotherriskでかつレセプター陰性例,もしくは腋賃リンパ節転移例を対象とした。 【方法】組織型,ER,PgR,HER2,組織学的Grad昌を針生検にて検査した。CEF(5-FU500mg/m~2+epirubicin75mg/m~2+cyclophosphamide 500mg/m~2)を3過ごとに4コース行った後,docetaxe170mg/m~2を4コース行った。 【結果】男性1例を含む14例に治療を行った。 年齢は37~69歳(平均55.3歳),StageはOIA 5例,IIB 4例,IIIA 1例,IIIB 4例であった。 grade3以上の有害事象は白血球減少7例,下痢1例であった。 CR6例,PR5例,NC3例であり奏効率は78.5%であった。 病理学的効果判定では,pCR1例,pPR10例,奏効率は78.5%であった。 pPR10例中,nearPCRは2例であった。 【考察】CEF followed docetaxelによる術前化学療法の安全性と有効性が示された。
机译:[对象]在2003年8月至2004年11月访问我科的可切除乳腺癌中,包括在圣加仑共识会议上具有任何其他风险,受体或腋窝淋巴结转移阴性的那些。方法:通过穿刺活检检查组织学类型,ER,PgR,HER2和组织学Grad Chang。 CEF(5-FU 500mg / m〜2 +表柔比星75mg / m〜2 +环磷酰胺500mg / m〜2)每3次进行4个疗程,然后多西他赛170mg / m〜2进行4个疗程。结果:共收治14例患者,其中男1例。年龄从37岁到69岁(平均55.3岁)不等,该阶段的OIA为5,IIB为4,IIIA为1,IIIB为4。 3级或更高级别的不良事件是白细胞减少症7例和腹泻1例。 CR 6例,PR 5例,NC 3例,有效率78.5%。病理疗效判断中,pCR为1例,pPR为10例,缓解率为78.5%。在10例pPR病例中,有2例接近PCR。 [讨论]显示了CEF和doce紫杉醇联合术前化疗的安全性和有效性。

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