Разработана селективная и высокочувствительная методика определения систематического ряда по-лихлорфенолов (ПХФ) газохроматографическим методом с детектором электронного захвата (ДЭЗ) после дериватизации ангидридом монохлоруксусной кислоты. Относительная интенсивность аналитического сигнала (по сравнению с ацетатами) увеличилась для дихлорфенолов в 8—9 раз, трихлорфе-нолов — в 2.5—4 раза, тетрахлорфенолови пентахлорфенола — в 1.5—2 раза. Стадия получения производных ПХФ изучена хромато-масс-спектрометрически. Масс-спектры монохлорацетатов три- и тетрахлорфенолов получены впервые. Пределы определения 0.005—0.016 мкг/л (s_r 0.06—0.07), верхние границы определяемых концентраций 0.050—0.160 мкг/л (s_r 0.03—0.04).
展开▼
