Исследованы реакции диазотирования азиновых красителей - сафранина, нейтрального красного, этакридина и трипафлавина - в проточных условиях, сопровождающиеся образованием интенсивно окрашенных диазосоединекий и отличающиеся высокой контрастностью (более 100 нм). Образование, устойчивость и оптические свойства последних в растворах подтверждены квантовохимически-ми расчетами. Кинетическая устойчивость диазосоединений оказывается достаточной для регистрации выходного пика проточно-инжекционным способом. Наилучшим и наиболее чувствительным реагентом оказывается трипафлавин, когда реакция диазотирования в 0.2 М НС1 протекает особенно быстро и практически полностью со степенью протекания реакции 0.98. Разработана методика определения нитрит-ионов на основе их реакции с трипафлавином. Сочетание on-line концентрирования на анионообменнике ЭДЭ-10П и проведения реакции в момент элюирования в проточной системе позволяет избирательно определять малые концентрации нитритов в водах с пределом обнаружения, рассчитанным по Кайзеру (3s) и по ИЮПАК, равным 2 нг/мл. Разработанная методика использована для контроля содержания нитритов в различных водах, производительность 100 проб/ч.
展开▼
机译：在流动条件下研究了藏红素，藏红素，中性红，乙et啶和Trypaflavine在重氮条件下的重氮化反应，并形成了强烈着色的重氮化合物，并具有高对比度（大于100 nm）。后者在溶液中的形成，稳定性和光学性质已通过量子化学计算得到证实。结果证明，重氮化合物的动力学稳定性足以通过流动注射法记录输出峰。最好和最敏感的试剂是胰黄素，当在0.2 M HCl中的重氮化反应进行得特别快且几乎完全进行时，反应速率为0.98。已经开发了一种基于亚硝酸根离子与胰黄素反应的测定亚硝酸根离子的方法。 EDE-10P阴离子交换剂的在线浓度和流通系统中洗脱时的反应相结合，可以选择性地确定水中的亚硝酸盐浓度低，Kaiser（3s）和IUPAC计算得出的检出限等于2 ng / ml。所开发的技术用于控制各种水中亚硝酸盐的含量，生产率为100个样本/小时。
展开▼
