В статье описывается удобный метод выделения ДНК из сухих фрагментов растений, хранившихся в гер-барных коллекциях в течение 50-90 лет и имеющих высокое содержание вторичных метаболитов. Описанная процедура выделения ДНК занимает не более двух часов, состоит из трех последовательных стадий (лизис, осаждение нуклеиновых кислот изопропиловым спиртом, очистка на магнитных сорбентах) и не требует применения высоколетучих веществ (фенола, хлороформа, жидкого азота). Предлагаемый метод выделения ДНК позволяет получать из фрагментов листьев сухих гербарных образцов весом ~30 мг препараты высокого качества с концентрацией ДНК до 4 мкг. Показана возможность использования полученной предлагаемым методом ДНК для амплификации с последующим секвенированием маркерных последовательностей ядерного и хлоропластного геномов (фрагментов генов 5S рРНК и rbcL) при проведении филогенетических исследований.
展开▼