首页> 外文期刊>Биохимия >ПРОСТОЙ И БЫСТРЫЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ГЕРБАРНЫХ ОБРАЗЦОВ ДОЛГОГО СРОКА ХРАНЕНИЯ
【24h】

ПРОСТОЙ И БЫСТРЫЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ГЕРБАРНЫХ ОБРАЗЦОВ ДОЛГОГО СРОКА ХРАНЕНИЯ

机译:一种长株贮藏样品中DNA提取的简便快速方法

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В статье описывается удобный метод выделения ДНК из сухих фрагментов растений, хранившихся в гер-барных коллекциях в течение 50-90 лет и имеющих высокое содержание вторичных метаболитов. Описанная процедура выделения ДНК занимает не более двух часов, состоит из трех последовательных стадий (лизис, осаждение нуклеиновых кислот изопропиловым спиртом, очистка на магнитных сорбентах) и не требует применения высоколетучих веществ (фенола, хлороформа, жидкого азота). Предлагаемый метод выделения ДНК позволяет получать из фрагментов листьев сухих гербарных образцов весом ~30 мг препараты высокого качества с концентрацией ДНК до 4 мкг. Показана возможность использования полученной предлагаемым методом ДНК для амплификации с последующим секвенированием маркерных последовательностей ядерного и хлоропластного геномов (фрагментов генов 5S рРНК и rbcL) при проведении филогенетических исследований.
机译:这篇文章描述了一种方便的方法,可以从保存在Herbar集合中50-90年的干燥植物片段中提取DNA,该片段具有较高的次生代谢产物含量。所描述的DNA提取过程不超过两个小时,包括三个连续的阶段(裂解,用异丙醇沉淀核酸,在磁性吸附剂上纯化),并且不需要使用高挥发性物质(苯酚,氯仿,液氮)。所提出的DNA分离方法可从重约30 mg的干燥植物标本室的叶子片段中获得高质量的制剂,其DNA浓度可达4μg。显示了在系统发育研究中使用通过建议的方法获得的DNA进行扩增,然后对核和叶绿体基因组的标记序列(5S rRNA和rbcL基因的片段)进行测序的可能性。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号