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机译:帕金森氏病家族病例的临床和遗传研究。
机译:帕金森氏病家族病例的临床和遗传研究。
机译:SNCA A53T家族性帕金森氏病的临床,神经病理学和基因型变异性。家族性帕金森氏病的变异性。
机译:综述:家族性帕金森氏病-遗传,临床表型和神经病理学,与该疾病的常见散发形式有关。
机译:PDPuzzleTable:帕金森氏病双功能康复的飞跃运动游戏。设计研究方案
机译:Sepaapterin还原酶和微管相关蛋白tau在家族性帕金森氏病中的基因表达和基因关联研究。
机译:染色体6连锁常染色体隐性遗传性早发性帕金森病:欧洲和阿尔及利亚家庭的连锁关系临床范围的扩展以及一个家庭中纯合子缺失的证据。法国帕金森氏病遗传学研究小组和欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟。
机译:西A,Periquet M,Lincoln S,L�CB,Nicholl D,Bonifati V,Rawal N,Gasser T,Lohmann E,Deleuze JF,Maraganore D,Levey A,Wood N,D?RR A,Hardy J,Brice A,Farrer M,法国帕金森病遗传学研究组,欧洲联盟关于帕金森病的遗传易感性。 2002. Parkin突变与帕金森病之间的复杂关系。 AM J MED Genet(神经精神遗传群)114:584-591