...
机译:1-苯甲酰基-2-(2-硝基苯基)-1H-苯并咪唑衍生物:开发新型HIV-1逆转录酶抑制剂的新方法
NNRTIs; HIV-1 RT; molecular modeling; benzoylbenzimidazole derivatives; IMMUNODEFICIENCY-VIRUS TYPE-1; INDOLYL ARYL SULFONES; NONNUCLEOSIDE INHIBITORS; BIOLOGICAL-ACTIVITY; BINDING MODE; DOCKING; DESIGN; ENERGY; BENZIMIDAZOLES; BENZOPHENONES;
机译:1-苯甲酰基-2-(2-硝基苯基)-1H-苯并咪唑衍生物:开发新型HIV-1逆转录酶抑制剂的新方法
机译:通过基于结构的核心精制方法发现硝基吡啶衍生物作为有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂
机译:吡啶酮衍生物作为HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂的QSAR研究:混合方法
机译:二芳基苯胺衍生物作为HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂的一类。
机译:A.关于通过自由基烯丙基化形成不对称四元中心的研究。 B.手性酰肼有机催化剂在Diels-Alder,氢化物还原和α-氯化反应中的应用。 C.针对潜在的HIV-1逆转录酶抑制剂的合成的研究:9-烷基芳基TIBO衍生物。
机译:测量对两种逆转录酶抑制剂的酶促HIV-1敏感性作为HIV-1药物耐药性测试的快速简便方法
机译:茜素衍生物作为HIV-1逆转录酶相关DNA聚合酶和RNase H活性的新型双重抑制剂,对非核苷抗性逆转录酶的RNase H活性也有效