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【24h】

Catalytical promiscuity of α-amylase: Synthesis of 3-substituted 2H-chromene derivatives via biocatalytic domino oxa-Michael/aldol condensations

机译:α-淀粉酶的催化混杂度:通过生物催化多米诺骨化氧-迈克尔/醛缩合反应合成3-取代的2H-色烯衍生物

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摘要

An facile and green one-pot route has been developed for the synthesis of chromenes using salicylal-dehyde and α,β-unsaturated ketones. α-Amylase from Bacillus subtilis shows excellent catalytic activity and exerts good adaptability to different substrates in the reaction. This promiscuous enzyme-catalyzed domino reaction not only extends the application of a-amylase from B. subtilis for new chemical transformations, but also provided an alternative synthetic method for 2H-chromene derivatives.
机译:已经开发了一种简单且绿色的一锅法,用于使用水杨醛和α,β-不饱和酮合成色烯。枯草芽孢杆菌的α-淀粉酶显示出优异的催化活性,并且对反应中的不同底物具有良好的适应性。这种混杂的酶催化的多米诺骨牌反应不仅扩展了枯草芽孢杆菌α-淀粉酶在新化学转化中的应用,而且为2H-色烯衍生物提供了另一种合成方法。

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