bis-Quinolinium cyclophanes: 8,14-diaza-1,7(1, 4)-diquinolinacyclotetradecaphane (UCL 1848), a highly potent and selective, nonpeptidic blocker of the apamin-sensitive Ca(2+)-activated K(+) channel.

Chen JQ; Galanakis D; Ganellin CR; Dunn PM; Jenkinson DH

首页> 外文期刊>Journal of Medicinal Chemistry >bis-Quinolinium cyclophanes: 8,14-diaza-1,7(1, 4)-diquinolinacyclotetradecaphane (UCL 1848), a highly potent and selective, nonpeptidic blocker of the apamin-sensitive Ca(2+)-activated K(+) channel.

【24h】

bis-Quinolinium cyclophanes: 8,14-diaza-1,7(1, 4)-diquinolinacyclotetradecaphane (UCL 1848), a highly potent and selective, nonpeptidic blocker of the apamin-sensitive Ca(2+)-activated K(+) channel.

机译：bis-Quinoliniumcyclophanes：8,14-diaza-1,7（1，4）-diquinolinacyclotetradecaphane（UCL 1848），一种高效和选择性的非肽类阻滞剂，对青霉素敏感的Ca（2+）活化的K（+）渠道。

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

获取外文期刊封面目录资料

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

文献数据库（团队版） >>

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

来源
《Journal of Medicinal Chemistry》 |2000年第19期|共4页
作者
Chen JQ; Galanakis D; Ganellin CR; Dunn PM; Jenkinson DH;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类药学;
关键词
Apamin; Calcium; Potassium Channels; Quinolinium Compounds; SK potassium channel; 蜂毒明肽; 钙; 钾通道; 喹啉铵化合物;

机译：Apamin;Calcium;Potassium Channels;Quinolinium Compounds;SK potassium channel;蜂毒明肽;钙;钾通道;喹啉铵化合物;

相似文献

外文文献

1. bis-Quinolinium cyclophanes: 8,14-diaza-1,7(1, 4)-diquinolinacyclotetradecaphane (UCL 1848), a highly potent and selective, nonpeptidic blocker of the apamin-sensitive Ca(2+)-activated K(+) channel. [J] . Chen JQ, Galanakis D, Ganellin CR, Journal of Medicinal Chemistry . 2000,第19期

机译：bis-Quinoliniumcyclophanes：8,14-diaza-1,7（1，4）-diquinolinacyclotetradecaphane（UCL 1848），一种高效和选择性的非肽类阻滞剂，对青霉素敏感的Ca（2+）活化的K（+）渠道。
2. Bis-quinolinium cyclophanes: highly potent and selective non-peptidic blockers of the apamin-sensitive ca(2+)-activated k(+) channel. [J] . Conejo-Garcia A, Campos JM Current medicinal chemistry . 2008,第13期

机译：Bis-quinoliniumcyclophanes：高效的和选择性的非酶促性的木瓜蛋白酶敏感ca（2+）激活的k（+）通道。
3. Synthesis, molecular modeling, and pharmacological testing of bis-quinolinium cyclophanes: potent, non-peptidic blockers of the apamin-sensitive Ca(2+)-activated K(+) channel. [J] . Campos Rosa-J, Galanakis D, Piergentili A, Journal of Medicinal Chemistry . 2000,第3期

机译：合成，分子建模和药理学测试的双喹啉鎓环phanes：的有效的，非肽类阻滞剂的木瓜蛋白酶敏感的Ca（2+）激活K（+）通道。
4. Discrimination between subtypes of apamin-sensitive Ca(2+)-activated K+ channels by gallamine and a novel bis-quaternary quinolinium cyclophane UCL 1530. [O] . P. M. Dunn, D. C. Benton, J. Campos Rosa, 1996

机译：分别由没食子胺和新型双季喹啉喹啉环糊精UCL 1530区分的亚胺类敏感的Ca（2+）激活K +通道的亚型。
5. Synthesis, Molecular Modeling, and Pharmacological Testing of Bis-Quinolinium Cyclophanes: Potent, Non-Peptidic Blockers of the Apamin-Sensitive Ca 2+-Activated K + Channel [O] . Joaquin Campos Rosa, Dimitrios Galanakis, Ro Piergentili, 1999

机译：双喹啉环芳烃的合成，分子模拟和药理学测试：apamin敏感性Ca 2+激活的K +通道的有效，非肽类阻断剂

bis-Quinolinium cyclophanes: 8,14-diaza-1,7(1, 4)-diquinolinacyclotetradecaphane (UCL 1848), a highly potent and selective, nonpeptidic blocker of the apamin-sensitive Ca(2+)-activated K(+) channel.

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅