机译:6-甲氧基-N-烷基Isatin酰hydr衍生物作为新型系列选择性强效大麻素受体2反激动剂:设计,合成和结合模式预测
PROTEIN-COUPLED RECEPTOR; ACID AMIDE HYDROLASE; CB2 RECEPTOR; NEUROPATHIC PAIN; CRYSTAL-STRUCTURE; LIGAND DOCKING; IN-VITRO; PHARMACOLOGICAL CHARACTERIZATION; MOLECULAR CHARACTERIZATION; BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES;
机译:6-甲氧基-N-烷基Isatin酰hydr衍生物作为新型系列选择性强效大麻素受体2反激动剂:设计,合成和结合模式预测
机译:设计和合成一系列新型的N-烷基异丁香酰基hydr衍生物,这些衍生物可作为选择性大麻素受体2激动剂,用于治疗神经性疼痛
机译:吲哚-3-基乙酰胺,吲哚-3-基氧乙酰胺和吲哚-3-基羧酰胺的设计,合成和药理学表征:有效的和选择性的CB2大麻素受体反向激动剂
机译:α-萘基取代的吡啶酸衍生物作为过氧化物体增殖物激活的受体γ的有效选择性激动剂
机译:探测大麻素受体的配体结合口袋:新型配体的设计和合成。
机译:23-二氢-1-苯并呋喃衍生物作为一系列有效的选择性大麻素受体2激动剂:通过配体转向建模设计合成和结合模式预测
机译:2,3-二氢-1-苯并呋喃衍生物作为一系列有效的选择性大麻素受体2激动剂:通过配体转向建模设计,合成和结合模式预测