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机译:喹啉衍生物作为有效和选择性α(2C)-肾上腺素受体拮抗剂的结构活性关系。
ANTITUMOR AGENTS; MOUSE MODELS; SUBTYPE; MICE; INHIBITION; BINDING;
机译:喹啉衍生物作为有效和选择性α(2C)-肾上腺素受体拮抗剂的结构活性关系。
机译:新的有效和选择性拮抗剂在5-HT(1A)和肾上腺素α(1d)受体上的定量构效关系研究:螺乙基苯基(取代)哌嗪衍生物。
机译:新型芳基哌嗪作为α1-肾上腺素受体有效拮抗剂的合成与构效关系
机译:DDPH衍生物对α1-肾上腺素受体拮抗剂活性的3D-QSAR分析
机译:1,3,6-三取代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸衍生物作为选择性ET(A)拮抗剂的合成及药理活性。
机译:截断腺苷衍生物作为高效性和选择性人A3腺苷受体拮抗剂的结构 - 活性关系
机译:喹啉衍生物作为有效和选择性A2C拮抗剂的结构 - 活性关系