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机译:在来自奥地利的两个扩展的神经节瘤家族中鉴定出一个4.9公里碱基对的Alu介导的创始人SDHD缺失
Austria; cancer; deletion; imprinting; mutation; paraganglioma;
机译:在来自奥地利的两个扩展的神经节瘤家族中鉴定出一个4.9公里碱基对的Alu介导的创始人SDHD缺失
机译:由第二个中国家庭的SDHD M1I突变引起的遗传性神经节旁瘤:创始效应?
机译:鉴定在土耳其患有低毛病和毛发的家庭中,Alu介导的完整LPAR6(P2RY5)基因的12.2kb缺失
机译:荷兰创始人突变SDHD.D92Y对大型多代家庭的神经节瘤发展显示出较低的外显力
机译:荷兰创始人突变SDHD.D92Y对大型多代家庭的神经节瘤发展显示出较低的外显力