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机译:勘误:研究Rett综合征的拷贝数变异内的修饰基因(Journal of Human Genetics(2011)56:7(508-515)DOI:10.1038 / jhg.2011.50)
机译:勘误:研究Rett综合征的拷贝数变异内的修饰基因(Journal of Human Genetics(2011)56:7(508-515)DOI:10.1038 / jhg.2011.50)
机译:勘误:阅读障碍中FOXP2的成像遗传学(欧洲人类遗传学杂志(2012)20(224-229)DOI:10.1038 / ejhg.2011.160)
机译:勘误表:亨廷顿斯病的植入前遗传学诊断(PGD):三个欧洲中心的经验(欧洲人类遗传学杂志(2012)20(368-375)DOI:10.1038 / ejhg.2011.202)
机译:人拷贝数变异的群体遗传学
机译:唐氏综合征和变形杆菌综合征的致病性染色体拷贝数变异的功能遗传分析。
机译:RETT综合征拷贝数变化内改性剂基因的研究
机译:错误:RETT综合征拷贝数变化内的改性剂基因的研究