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机译:合成1,2,4-三唑稠合的1,5-苯并二氮杂,1,5-苯并恶唑和1,5-苯并噻嗪类支架的权宜之计方法:一种新的七元环生物利益系统
机译:分子内腈亚胺环加成反应中的(1R,2S,5R)-(-)-薄荷基手性助剂的第一个实例:对映体纯吡唑并[1,5-a] [4,1]苯并ze氮杂和吡唑并[1,5-a ] [4,1]苯并二氮杂s
机译:通过Ugi / Aza-Diels-Alder串联反应合成新颖的一锅五组分四氢吡咯并3,4-b吡啶-5-酮
机译:I.乙烯基烷氧基丙烯烯的氧化引发的纳扎罗夫环化。二。努力进行适于模拟合成的罗卡酰胺的合成。三,合成多取代苯酚衍生物的便捷环芳构化方法:方法开发和机理研究
机译:合成吡唑并34-d嘧啶的便捷四组分一锅策略
机译:1,5-苯并噻嗪和1,5-苯并恶唑嗪衍生物的合成和血管紧张素转化酶抑制活性。 III。