机译:OSTM1中的突变(灰白色致死)定义了一种特别严重的常染色体隐性骨质疏松症伴神经病变。
Osteopetrosis; Laboratory mice; Central Nervous System; Myelin Sheath; Mutation; 骨硬化症; 中枢神经系统; 髓鞘; 突变;
机译:OSTM1中的突变(灰白色致死)定义了一种特别严重的常染色体隐性骨质疏松症伴神经病变。
机译:一种新的CLCN7突变,导致常染色体隐性骨质疏松症的最严重形式。
机译:导致最严重形式的常染色体隐性骨质疏松症的新型CLCN7突变
机译:严重色散多径信道中直接序列周期换向扩展的性能分析
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:新型常染色体隐性骨质疏松症中的新型CLCN7复合杂合突变
机译:由TCIRG1基因突变引起的患者产生3种诱导多能干细胞(IPSC)的诱导多能干细胞(IPSC)。