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机译:FGFR2(P253R)功能获得性突变导致模仿人类Apert综合征的小鼠头骨动态形态变化。
机译:FGFR2(P253R)功能获得性突变导致模仿人类Apert综合征的小鼠头骨动态形态变化。
机译:头骨变形的形态是由模仿人类Apap综合征的FGFR2-P253R小鼠的颅骨,颅底和脑部发育不良共同引起的
机译:成纤维细胞生长因子受体2(Fgfr2)中的Pro253Arg突变通过影响软骨形成和成骨作用,导致模仿人类Apert综合征的骨骼畸形。
机译:具有内含性10 + 14剪接部位Tau基因突变模拟佩里综合征的胁迫
机译:SCN5A基因的功能获得性突变导致3型长QT综合征
机译:FGFR2(P253R)功能获得性突变导致模仿人Apert综合征的小鼠头骨动态形态变化
机译:p38 mapK通路在apert综合征颅骨异常中的激活<> Fgfr2 it> +