...
首页> 外文期刊>Heterocycles: An International Journal for Reviews and Communications in Heterocyclic Chemistry >SYNTHESIS OF 3a-(INDOL-3-YL)-1,2,3,3a,8,8a-HEXAHYDROPYRROLO[2,3-b]INDOLE CORE OF LEPTOSINS D-F BASED ON NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION REACTION ON INDOLE NUCLEUS~1
【24h】

SYNTHESIS OF 3a-(INDOL-3-YL)-1,2,3,3a,8,8a-HEXAHYDROPYRROLO[2,3-b]INDOLE CORE OF LEPTOSINS D-F BASED ON NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION REACTION ON INDOLE NUCLEUS~1

机译:基于吲哚核〜1的核取代反应合成脂蛋白D-F 3a-(吲哚-3-YL)-1,2,3,3a,8,8a-六氢吡咯并[2,3-b]吲哚核

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

A simple and convenient synthetic methodology for 3a-(indo-3-yl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole, the core structure of leptosins D-F is developed by applying nucleophilic substitution reaction of 1-hydroxytryptamines.
机译:一种简便的3a-(吲哚-3-基)-1,2,3,3a,8,8a-六氢吡咯并[2,3-b]吲哚的合成方法,通过应用亲核试剂开发了瘦蛋白DF的核心结构。 1-羟基色胺的取代反应。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号