...
首页> 外文期刊>Heterocycles: An International Journal for Reviews and Communications in Heterocyclic Chemistry >convenient diversification of pyrrolo [2,3-b]-quinolines by iodonation and palladium-catalyzed coupling reactions
【24h】

convenient diversification of pyrrolo [2,3-b]-quinolines by iodonation and palladium-catalyzed coupling reactions

机译:碘化和钯催化的偶联反应方便地合成吡咯并[2,3-b]-喹啉

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

The 2-trimemylsilylpyrrolo[2,3-b]qumolines were easily transformed into 2-iodopyrrolo[2,3-b]quinolines under NIS/CH_3CN. The palladium-catalyzed Heck, Stille, and Suzuki coupling reactions of 2-iodo[2,3-b]quinolines provided diverse 1,2,3-trisubstituted pyrrolo[2,3-b]quinolines in moderate to high yields.
机译:在NIS / CH_3CN下,2-三甲基甲硅烷基吡咯并[2,3-b]喹啉很容易转化为2-碘吡咯并[2,3-b]喹啉。钯催化的2-碘[2,3-b]喹啉的Heck,Stille和Suzuki偶联反应以中等至高收率提供了各种1,2,3-三取代的吡咯并[2,3-b]喹啉。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号