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机译:用人RPGRIP1序列替代基因疗法可在leber先天性黑蒙病小鼠模型中减慢感光细胞的退化。
机译:用人RPGRIP1序列替代基因疗法可在leber先天性黑蒙病小鼠模型中减慢感光细胞的退化。
机译:基因替代疗法可挽救缺乏RPGRIP的Leber先天性阿莫病的小鼠模型中的感光细胞变性。
机译:使用Minicep290片段的基因治疗延迟了Leber先天性生物疲劳小鼠模型中的光感受器变性
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:RNA干扰基因治疗表达突变鸟苷酸环化酶激活蛋白1的小鼠模型中的显性光感受器变性疾病
机译:人的RPGRIP1序列的替代基因治疗减慢Leber先天性毛发小鼠模型中的感光细胞变性。
机译:人的RPGRIP1序列的替代基因治疗减慢Leber先天性毛发小鼠模型中的感光细胞变性。